国家药监局综合司发布公开征求《境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点（征求意见稿）》等文件意见的通知
- 分类：行业新闻
- 发布时间：2021-10-20 17:26
【概要描述】2020年04月30日国家药监局综合司发布公开征求《境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点（征求意见稿）》《境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和审查要点（征求意见稿）》意见的通知
国家药监局综合司发布公开征求《境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点（征求意见稿）》等文件意见的通知
【概要描述】2020年04月30日国家药监局综合司发布公开征求《境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点（征求意见稿）》《境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和审查要点（征求意见稿）》意见的通知
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2020年04月30日国家药监局综合司发布公开征求《境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点（征求意见稿）》《境外生产药品再注册申报程序、申报资料要求和审查要点（征求意见稿）》意见的通知，意见于2020年5月30日前将境内生产药品再注册相关文件意见反馈反馈至电子邮箱：yhzcszhc@nmpa.gov.cn，将境外生产药品再注册相关文件意见反馈至电子邮箱liup@cde.org.cn。
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