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国家药监局关于启用麻醉药品和精神药品实验研究活动审批模块的通告(2022年第33号)

【概要描述】为进一步加强麻醉药品和精神药品实验研究管理,国家药品监督管理局基于药品业务应用系统建设了麻醉药品和精神药品实验研究活动审批模块。

国家药监局关于启用麻醉药品和精神药品实验研究活动审批模块的通告(2022年第33号)

【概要描述】为进一步加强麻醉药品和精神药品实验研究管理,国家药品监督管理局基于药品业务应用系统建设了麻醉药品和精神药品实验研究活动审批模块。

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  为进一步加强麻醉药品和精神药品实验研究管理,国家药品监督管理局基于药品业务应用系统建设了麻醉药品和精神药品实验研究活动审批模块(以下简称审批模块)。现将相关事项通告如下:
  一、 审批模块自本文发布之日起正式启用,用于办理麻醉药品和精神药品实验研究的申请、受理、审批等业务。
  二、 申请单位可以登录“国家药品监督管理局网上办事大厅”(http://zwfw.nmpa.gov.cn),提出麻醉药品和精神药品实验研究申请。
  三、 审批模块使用过程中如有问题,请联系客服热线(13020065308)或发送电子邮件至ypywyyxt@nmpaic.org.cn
    特此通告。
  
  
  
                                                                                                                                                                                                                         国家药监局

                                             2022年7月13日

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