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王丹丹 注册总监
毕业于中国药科大学
• 药品研发行业工作16年，熟知药品研发到注册申报全生命周期，熟悉国内外的药品注册法规。负责项目注册申报涉及的全部工作，行业政策分析解读； • 善于组织协调整合项目组资源。 • 在公司发展壮大过程中，高效带领团队完成了330个品种申报工作，取得临床批件近200个。其中首家申报10余项，进口注册业务完成10余项。
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