北京诺和德美医药科技有限公司

北京诺和德美医药科技有限公司

一家为医药和医疗器械企业提供专业
临床研究解决方案的CRO公司
多年不断延伸、拓展和完善

多年不断延伸、拓展和完善

诺和德美致力于建成药品和医疗器械一体化、全方位临床服务平台
为客户提供一站式解决方案,为人类健康和人民福祉保驾护航

关于诺和德美

北京诺和德美医药技术有限公司是上市公司北京阳光诺和药物研究股份有限公司(股票代码:688621)的全资子公司,注册资金1000万,是一家为医药和医疗器械企业提供专业临床研究解决方案的CRO公司。公司拥有强大的临床医学及注册事务团队、优良的临床基地资源、完整的质量保证体系、以及经验丰富的临床监查及项目实施团队。公司针对医药企业、医疗器械企业及相关研发机构提供全方位的技术服务,并以高质高效的服务帮助客户缩短研发周期、解决技术难题、降低研发成本。

诺和德美
这是描述信息

2016

公司成立于

这是描述信息

400

完成400多项临床试验

这是描述信息

1000

注册资金

这是描述信息

200

拥有员工200余人

创新与服务

为客户提供一站式解决方案,为人类健康和人民福祉保驾护航

为客户提供一站式解决方案

为人类健康和人民福祉保驾护航

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企业活动 | 诺和德美新年活动之瑞兔迎新春 巧手制灯笼
为迎接新春佳节的到来,弘扬和传承中华优秀传统文化,营造喜庆文明、欢乐祥和的节日气氛,1月17日下午,北京诺和德美医药科技有限公司组织开展“瑞兔迎新春巧手制灯笼”的新年主题活动,让大家提前感受春节的氛围。 
国家药监局药审中心关于发布《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》的通告(2022年第44号)
为不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步指导他达拉非片生物等效性研究的实施和评价,药审中心组织起草了《他达拉非片生物等效性研究技术指导原则》(见附件)。
关于公开征求《药物临床试验方案审评工作规范(征求意见稿)》意见的通
临床试验方案是药审中心对临床试验申请开展审评和基于临床试验方案进行沟通交流的核心资料,临床试验方案设计关系到药物临床试验的质量,同时也是保障受试者安全和获得高品质数据的关键内容。
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第五十九批)的通告(2022年第46号)
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第五十九批)。

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